La FDA publica dos memorandos de política científica sobre las PMTA el 5 de agosto.

reglamentos por 2FIRSTS.ai
Aug.06.2024
La FDA publica dos memorandos de política científica sobre las PMTA el 5 de agosto.
La FDA publica nuevos memorandos de regulación de cigarrillos electrónicos sobre las PMTA, ofreciendo información sobre las aprobaciones de productos de tabaco y políticas basadas en la ciencia.

El 5 de agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) publicó dos memorandos de políticas sobre ciencia regulatoria relacionados con las Solicitudes de Productos de Tabaco Antes del Mercado (PMTAs, por sus siglas en inglés) para nuevos productos de cigarrillos electrónicos.


Dos memorandos fueron publicados el 3 de junio de este año, titulados "Identificación del riesgo de genotoxicidad y estratificación de la carcinogenicidad de los componentes en productos de tabaco destinados para la venta de sistemas electrónicos de administración de nicotina (ENDS)" y "Cálculo del riesgo de cáncer excesivo durante toda la vida en productos de tabaco destinados para la venta de ENDS".


En general, estos memorandos de política científica proporcionan una visión interna de los pensamientos de la FDA sobre un tema específico en un momento determinado. A medida que las políticas, marcos regulatorios o la ciencia de la regulación evolucionan, la información en los memorandos puede cambiar, y estos se actualizan continuamente.


La revisión de las solicitudes de productos de tabaco por parte de la FDA se basa en hechos específicos dentro de cada solicitud y se documenta en la revisión específica de cada solicitud. Por lo tanto, los dos memorandos publicados hoy no deben ser utilizados como herramientas, guías o manuales para preparar o presentar solicitudes a la FDA.


Para los solicitantes que buscan la aprobación de nuevos productos de tabaco en el mercado, la FDA ha publicado regulaciones finales, como la regla final PMTA, que describe específicamente el contenido, formato, proceso de revisión y documentos de orientación requeridos para las PMTAs. Además, la FDA regularmente publica más recursos relacionados en su sitio web y plataformas de redes sociales en su Centro de Productos de Tabaco (CTP), como seminarios web y consejos para la aplicación.


Se ha informado que en abril de este año, la FDA reanudó la emisión de memorandos de política de ciencia regulatoria, y publicó otro en mayo. El último memorando refleja el compromiso de CTP de mejorar la transparencia regulatoria.


Aviso

1.Este artículo se proporciona exclusivamente para fines de investigación profesional relacionados con la industria, la tecnología y la política. Cualquier referencia a marcas o productos se realiza únicamente con fines descriptivos y no constituye un respaldo, recomendación o promoción de ninguna marca o producto.

2.El uso de productos de nicotina, incluidos pero no limitados a cigarrillos, cigarrillos electrónicos y productos de tabaco calentado, está asociado con riesgos significativos para la salud. Se requiere que los usuarios cumplan con todas las leyes y regulaciones pertinentes en sus respectivas jurisdicciones.

3.El acceso o la visualización de este artículo está estrictamente prohibido para personas que no hayan alcanzado la edad legal.

Aviso de Derechos de Autor

Este artículo es una obra original de 2Firsts  o una reproducción de fuentes de terceros con la fuente original claramente indicada. Los derechos de autor y los derechos de uso de este artículo pertenecen a 2Firsts o a la fuente original. La reproducción, distribución o cualquier otro uso no autorizado de este artículo por cualquier entidad o individuo está estrictamente prohibido. Los infractores serán legalmente responsables. Para asuntos relacionados con los derechos de autor, por favor contacte a: info@2firsts.com

Descargo de Responsabilidad por Asistencia de IA

Este artículo puede haber utilizado IA para mejorar la eficiencia en la traducción y edición. Sin embargo, debido a limitaciones técnicas, pueden ocurrir errores. Se recomienda a los lectores que consulten las fuentes proporcionadas para obtener información más precisa.
Este artículo no debe utilizarse como base para decisiones o consejos de inversión, y 2Firsts no asume ninguna responsabilidad directa o indirecta por cualquier error en el contenido.

Las empresas tabacaleras internacionales aceleran su expansión en el mercado minorista de viajes a través de la publicidad y plataformas en línea.
Las empresas tabacaleras internacionales aceleran su expansión en el mercado minorista de viajes a través de la publicidad y plataformas en línea.
Las compañías internacionales de tabaco están acelerando su presencia en el mercado global minorista de viajes a través de diversas estrategias.
Aug.15 por 2FIRSTS.ai
Tribunal de EE. UU. respalda decisión de la FDA de denegar el marketing del cigarrillo electrónico "Suorin Air".
Tribunal de EE. UU. respalda decisión de la FDA de denegar el marketing del cigarrillo electrónico "Suorin Air".
El Tribunal de Apelaciones de Estados Unidos respalda la decisión de la FDA de negar la comercialización del cigarrillo electrónico "Suorin Air" de la empresa Shenzhen Youme Technology.
Aug.15 por 2FIRSTS.ai
La isla de Guernsey propone un impuesto de £2 por cada 10 ml de líquido electrónico en el próximo presupuesto de 2026, lo que genera preocupaciones entre los minoristas y los consumidores.
La isla de Guernsey propone un impuesto de £2 por cada 10 ml de líquido electrónico en el próximo presupuesto de 2026, lo que genera preocupaciones entre los minoristas y los consumidores.
La Isla de Guernsey planea imponer un impuesto de £2 (aproximadamente $2.60) por cada 10 ml de líquido electrónico, lo que ha generado preocupación entre los comerciantes minoristas.
Aug.20 por 2FIRSTS.ai
Un estudio encontró que el 37.9% de los productos de cigarrillos electrónicos de cannabis carecen de etiquetas de dosificación clara.
Un estudio encontró que el 37.9% de los productos de cigarrillos electrónicos de cannabis carecen de etiquetas de dosificación clara.
Un estudio reciente encontró que el 37.9% de los productos de cigarrillos electrónicos de cannabis muestreados carecen de etiquetado claro y advertencias de salud.
Aug.15 por 2FIRSTS.ai
La política del gobierno canadiense sale mal: la suspensión de las ventas legales de ZONNIC lleva a un aumento en los productos ilegales de nicotina y al aumento en el consumo de cigarrillos.
La política del gobierno canadiense sale mal: la suspensión de las ventas legales de ZONNIC lleva a un aumento en los productos ilegales de nicotina y al aumento en el consumo de cigarrillos.
Nueva política que prohíbe ZONNIC en las tiendas de conveniencia resulta en un aumento en el consumo de cigarrillos y un mercado negro en auge.
Aug.20 por 2FIRSTS.ai
Funcionario de la OMS cuestiona la evaluación científica de la FDA sobre productos de reducción de daños, desencadenando la atención mundial.
Funcionario de la OMS cuestiona la evaluación científica de la FDA sobre productos de reducción de daños, desencadenando la atención mundial.
El próximo presidente de la COP11 de la OMS, el Dr. Roa, desafía la evaluación científica de la FDA sobre los productos de reducción de daños, generando preocupaciones a nivel mundial.
Aug.20 por 2FIRSTS.ai