La FDA advierte a 115 minoristas por ventas no autorizadas de cigarrillos electrónicos.

reglamentos por 2FIRSTS.ai
Dec.06.2024
La FDA advierte a 115 minoristas por ventas no autorizadas de cigarrillos electrónicos.
La FDA emite cartas de advertencia a 115 minoristas por ventas no autorizadas de cigarrillos electrónicos, apuntando a marcas populares vinculadas al uso juvenil.

El 5 de diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció que había emitido cartas de advertencia a 115 entidades minoristas por vender productos de cigarrillos electrónicos no autorizados. Las cartas mencionaron específicamente la venta de productos de cigarrillos electrónicos desechables producidos por fabricantes chinos y vendidos bajo marcas conocidas como Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum y Elf Bar.

La FDA advierte a 115 minoristas por ventas no autorizadas de cigarrillos electrónicos.
Lista de 115 tiendas minoristas físicas | Fuente de la imagen: FDA de Estados Unidos


Estas cartas de advertencia son parte de una acción de cumplimiento en curso coordinada por la FDA con socios estatales con el objetivo de identificar y poner fin a la venta no autorizada de cigarrillos electrónicos. La FDA tiene contratos con estados, regiones o agencias de terceros para ayudar en la inspección de ubicaciones minoristas para garantizar el cumplimiento.

La FDA advierte a 115 minoristas por ventas no autorizadas de cigarrillos electrónicos.
Lista de 115 tiendas minoristas físicas | Fuente de la imagen: FDA de EE. UU.


Según los resultados de la Encuesta Nacional de Tabaco Juvenil de 2024, el 5.8% de los adolescentes actuales usuarios de cigarrillos electrónicos reportaron haber utilizado productos de la marca Geek Bar. Además, tras revisar datos adicionales de vigilancia rápida y datos preliminares del Estudio de Evaluación de Tabaco y Salud de la Población, la FDA también ha confirmado que esta marca tiene un alto nivel de atracción para los jóvenes.


La FDA monitorea de cerca la industria del tabaco para asegurar el cumplimiento de las leyes y regulaciones sobre tabaco bajo la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, tomando medidas cuando se encuentran violaciones. Las empresas que reciben cartas de advertencia deben responder en un plazo de 15 días laborables, detallando las acciones correctivas tomadas y los planes para prevenir futuras violaciones. La falta de corrección oportuna de las violaciones puede resultar en acciones adicionales por parte de la FDA, como litigios, decomisos y/o multas civiles.


Según las regulaciones, los nuevos productos de tabaco deben obtener autorización de la FDA antes de poder ser vendidos legalmente. En general, los productos que no han sido autorizados enfrentan riesgos de cumplimiento normativo. Hasta el momento, la FDA ha autorizado 34 productos y dispositivos de cigarrillos electrónicos. Estos son actualmente los únicos productos de cigarrillos electrónicos que pueden ser legalmente vendidos en los Estados Unidos. Para obtener más información sobre productos de tabaco que pueden ser legalmente vendidos en los Estados Unidos, puedes consultar la base de datos de productos de tabaco de la FDA.


Lo siguiente es la lista específica:


Aviso

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2.El uso de productos de nicotina, incluidos pero no limitados a cigarrillos, cigarrillos electrónicos y productos de tabaco calentado, está asociado con riesgos significativos para la salud. Se requiere que los usuarios cumplan con todas las leyes y regulaciones pertinentes en sus respectivas jurisdicciones.

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