Según un informe de MedPage Today del 10 de septiembre, el Subcomité de Salud de la Cámara de Representantes de Estados Unidos cuestionó la estrategia regulatoria y la asignación de recursos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para la industria de cigarrillos electrónicos en una audiencia el martes. Solicitaron a la agencia que enfocara sus esfuerzos de cumplimiento en los grandes fabricantes de cigarrillos electrónicos en lugar de los pequeños minoristas. El jefe del Centro de Productos de Tabaco de la FDA afirmó que los recursos son limitados, lo que dificulta la aplicación exhaustiva de las regulaciones.
El congresista Brett Guthrie (R-Ky.) señaló durante una audiencia que la FDA parece estar más inclinada a hacer cumplir regulaciones en pequeñas tiendas de cigarrillos electrónicos en lugar de responsabilizar a los grandes fabricantes de estos productos. Él enfatizó que si bien las tiendas de cigarrillos electrónicos no deben vender productos ilegales, los fabricantes principales son los que deberían ser el foco de los esfuerzos de aplicación de la ley. El congresista republicano Troy Balderson (R-Ohio) también cuestionó las prioridades de aplicación de la FDA, señalando que algunas tiendas de cigarrillos electrónicos penalizadas en realidad están siendo clasificadas como fabricantes.
Brian King, PhD, Director del Centro para Productos de Tabaco de la FDA, respondió:
La FDA ha tomado medidas en toda la cadena de suministro y está haciendo cumplir las regulaciones contra todas las entidades no autorizadas, independientemente de su tamaño. Sin embargo, los recursos de la FDA para hacer cumplir las regulaciones de los cigarrillos electrónicos son limitados, ya que la agencia no cobra ninguna tarifa por el uso de cigarrillos electrónicos y el 90% de los fondos de cumplimiento se destinan a la regulación de los cigarrillos electrónicos.
Los miembros del comité han expresado escepticismo hacia la solicitud de aumento de fondos por parte de la FDA. Cathy McMorris Rodgers, presidenta del Comité de Energía y Comercio, señaló que a pesar de que la FDA ya recibe fondos sustanciales para la regulación de alimentos y tabaco, la agencia está buscando un presupuesto adicional sin proporcionar detalles sobre cómo se están utilizando los recursos actuales. La esperanza es que la FDA mejore la eficiencia regulatoria mediante una mejor utilización de los recursos y la autoridad existentes.
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